Океанологи впервые детально изучили эти расселины при помощи робота Icefin, который был разработан специально для наблюдений за состоянием подводной части ледников Антарктики © Mario Tama/Getty ImagesЧитайте ТАСС вЯндекс.НовостиЯндекс.Дзен…Показать скрытые ссылки ТАСС, 27 октября. Международный коллектив океанологов обнаружил, что через крупные трещины в основаниях морских ледников Антарктики движутся достаточно сильные и теплые течения, которые ускоряют процесс таяния этих ледовых массивов, не ...
Читать далее »В мире
Частное затмение Луны произойдет в ночь на 29 октября и будет видно в России
Оно начнется в 21:01 мск и продлится 4 часа 25 минут Описание МОСКВА, 28 октября. /ТАСС/. Частное затмение Луны в ночь на воскресенье продлится почти 4,5 часа и достигнет максимальной фазы в 23:14 мск, когда 12% видимого диска спутника погрузится в земную тень. Это событие будет доступно для наблюдения на всей территории России, но условия будут зависеть от погоды в ...
Читать далее »В России разработали методику 3D-печати ключевой части топливных элементов
Исследователям удалось напечатать решетчатый керамический материал, который очень хорошо проводит ионы и превосходит в этом отношении другие электролиты для экологичных источников энергии © AP Photo/Mary AltafferЧитайте ТАСС вЯндекс.НовостиЯндекс.Дзен…Показать скрытые ссылки ТАСС, 27 октября. Ученые из России разработали подход, позволяющий использовать бюджетные трехмерные принтеры для изготовления решетчатого керамического электролита для твердооксидных топливных элементов. Его применение повысит КПД подобных источников тока, сообщила ...
Читать далее »В Израиле создали генную терапию для лечения врожденного иммунодефицита
Болезнь, известную как синдром мальчика в пузыре, лечат посредством трансплантации стволовых клеток костного мозга, и израильские ученые повысили эффективность такой терапии с помощью геномного редактора © AP Photo/Dan BaliltyЧитайте ТАСС вЯндекс.НовостиЯндекс.Дзен…Показать скрытые ссылки ТАСС, 27 октября. Израильские генетики создали терапию на базе "нобелевского" геномного редактора CRISPR/Cas9, которая позволяет исправлять мутации в гене RAG2, связанные с развитием тяжелого комбинированного иммунодефицита, или тимической ...
Читать далее »